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消毒劑檢測報告測試項目：有效成分含量含量測定、重金屬（砷鉛汞）、ph值、穩定性試驗、金屬腐蝕、殺滅微生物指標（3個時間段，含中和劑鑒定）、模擬現場試驗/現場試驗、毒理學檢測。下面隨著億博小編一起來看看更多消毒劑檢測報告相關詳情吧！
消毒產品分類，按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類，具體如下：
Ⅰ類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證、有效的消毒產品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑，生物指示物和滅菌效果化學指示物。
(注：高水平消毒劑：是指可殺滅一切細菌繁殖體、分枝桿菌、病毒、真菌及其孢子等，對致病性細菌芽孢也有一定的殺滅作用，達到高水平消毒要求的消毒劑。）
Ⅱ類是具有中度風險，需要加強管理以保證、有效的消毒產品，包括除類產品外的消毒劑、消毒器械，以及抗（抑）菌制劑。
（注：抗（抑）菌制劑：是指直接接觸皮膚粘膜的、具有一定殺、抑菌作用的制劑（栓劑、皂劑除外）。抗菌制劑在使用劑量下，對檢驗項目規定試驗菌的殺滅率≥90（殺滅對數值≥1.0）；抑菌制劑在使用劑量下，對檢驗項目規定試驗菌的抑菌率≥50。）
Ⅲ類是風險程度較低，實行常規管理可以保證、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛生用品。
特殊情況：同一個消毒產品涉及不同類別時，應當以較高風險類別進行管理。
檢驗要求：
新的法規進一步完善和規范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結論等均提出了明確要求。
在對消毒產品進行衛生評價時，應當對消毒產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成（檢驗項目應符合要求）
頭一次申請備案的，應做按規定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。（實驗室不需要專門的授權）
