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醫藥工業生產廠房檢測

醫藥工業生產廠房檢測

所屬分類：潔凈廠房檢測
瀏覽次數：次
發布日期：2021-10-21 14:09:36

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項目概述
檢測項目

醫藥工業生產廠房有空氣潔凈度和微生物控制要求，生產廠房所處的環境對藥品的質量可能產生影響，故要求其環境能很大限度的降低物料或產品遭受污染的風險。在中藥藥品生產、貯存和運輸的過程中，應采取控制微生物污染的措施。

醫藥工業生產廠房檢測

醫藥工業生產廠房檢測項目分為：溫度、相對濕度、換氣次數、壓差、噪聲、氣流流型、送風量、風速、潔凈度等級、照度、懸浮粒子、浮游菌。

檢測依據：

GB 51069-2014《中藥藥品生產廠工程技術規范》

GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》

GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》

GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》

標簽

醫藥工業生產廠房檢測醫藥工業潔凈廠房檢測醫療器械潔凈廠房檢測

本文網址：//cqlmhb.cn/product/727.html

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